LÖYDÄ SEURAAVA ASKELEESI
Löydä apua kaikkialta Suomesta.
Palvelut, niiden organisaatiot ja asiointitavat Suomi.fi PTV:stä. Avaa palvelun yhteydet nähdäksesi julkaisijan ja siihen kuuluvat yhteydenottotavat.
Suomi.fi PTV · Julkaisijan tiedot · CC0Palvelukuvaukset ovat palveluntarjoajan julkaisemilla kielillä, jotka voivat erota käyttöliittymän kielestä. Tarkista palvelukielet, ehdot, maksut ja aukioloajat palveluntarjoajalta.
Kunnan valinta sisältää myös sen maakunnan, hyvinvointialueen ja soveltuvat valtakunnalliset palvelut. Alueellinen kattavuus ei takaa oikeutta palveluun.
57 vastaavaa palvelua · Sivu 3 / 3
Lääkekasvatussivusto
Näytä yhteydet →Lääkekasvatussivusto on tietopaketti lääkkeiden käytöstä. Se sisältää valmiita opiskelukokonaisuuksia ja tehtäväideoita peruskoulun opettajille.
Julkaisija: Fimea · Valtion organisaatio
Kuvauksen kieli: Suomi
Kattavuus: Koko Suomi
Tietoa palvelusta
Kuvaus
Lääkekasvatussivusto sisältää valmiita opiskelukokonaisuuksia ja runsaasti tehtäväideoita peruskoulun opettajille. Sivusto on hyvä tietopaketti lääkkeiden käytöstä jokaiselle. Koululaisille suunnatussa TroppiOppi-osiossa voi pelata TroppiOppi-peliä tai testata terveystietämyksensä. Lääkekasvatussivujen asiasisältö tarkastetaan ja tarvittaessa päivitetään säännöllisesti. Sisältö on suunniteltu luokka-asteittain eri ikäryhmille.
Mistä ja miten saat apua
Linkitettyä asiointikanavaa ei ole tässä tietoversiossa. Katso palvelun virallinen sivu alta.
Tarkista palvelu Suomi.fi:ssä →
Ilmoitus kliinisestä tutkimuksesta lääkinnällisillä laitteilla
Näytä yhteydet →Kaikki MD-asetuksen mukaiset lääkinnellisillä laitteilla tehtävät kliiniset tutkimukset tulee ilmoittaa Fimealle tai hakea niille lupa.
Julkaisija: Fimea · Valtion organisaatio
Kuvauksen kieli: Suomi
Kattavuus: Koko Suomi
Tietoa palvelusta
Kuvaus
Lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen (EU) 2017/745 mukaan kliinisellä tutkimuksella tarkoitetaan järjestelmällistä tutkimusta, johon osallistuu yksi tai useampia tutkittavia henkilöitä ja jonka tarkoituksena on arvioida laitteen turvallisuus tai suorituskyky. Kaikkia lääkinnällisillä laitteilla tehtäviä kliinisiä tutkimuksia koskevat yleiset MD-asetuksen liitteen XV luvussa I esitetyt vaatimukset.
Kaikki MD-asetuksen mukaiset lääkinnällisillä laitteilla tehtävät kliiniset tutkimukset tulee ilmoittaa Fimealle. Suurimmalle osalle tutkimuksista tulee hakea lupaa Fimealta. Osa tutkimuksista taas käsitellään ilmoitusmenettelyn kautta.
* Jos kyseessä on kliininen tutkimus CE-merkitsemättömällä lääkinnällisellä laitteella tai kliininen tutkimus CE-merkinnällä varustetulla laitteella käyttötarkoituksen ulkopuolelle jäävien seikkojen osalta ja tutkimuksen tuloksia tullaan hyödyntämään laitteen vaatimustenmukaisuuden arvioinnissa, haetaan Fimealta lupaa kliiniselle tutkimukselle MD-asetuksen artiklan 62 mukaisesti.
* Jos kyseessä on tutkimus, jonka tuloksia ei tulla hyödyntämään tutkittavan laitteen vaatimustenmukaisuuden arvioinnissa (esimerkiksi CE-merkityllä laitteella tehtävä tutkijalähtöinen tutkimus tai vielä CE-merkitsemättömällä laitteella tehtävä varhaisen pilottivaiheen tutkimus), haetaan tutkimukselle Fimealta lupaa MD-asetuksen artiklan 82 mukaisesti. Artiklan 82 mukaisista tutkimuksista on määrätty tarkemmin laissa 719/2021 sekä Fimean määräyksessä 1/2022.
* Jos kyseessä on CE-merkityllä laitteella tehtävä, markkinoille saattamisen jälkeinen seurantatutkimus, johon liittyy ylimääräisiä raskaita ja/tai invasiivisia toimenpiteitä, ilmoitetaan tutkimus Fimealle MD-asetuksen artiklan 74(1) mukaisesti. Mikäli artiklan 74(1) kuvaus ei sovellu tutkimukseen, saattaa tutkimus olla artiklan 82 mukainen.
Tarkempaa tietoa eri hakupoluista löytyy ohjeesta: MDCG 2021-6.
Keruu aloitettu 2026-10-10T21:11:51.293Z · Julkaistu 2026-10-11T12:19:37.711Z . Hakemiston tiedot voivat muuttua; ne eivät kuvaa palvelujen kapasiteettia eivätkä ole suositus.